801治肝體系治療優(yōu)勢(shì)

開(kāi)心甜點(diǎn)

　　導(dǎo)語(yǔ) ：久治不愈，反復(fù)發(fā)作，停藥反彈，終身服藥，病毒變異等等，這一系列抗病毒治療給肝病患者帶來(lái)無(wú)盡困擾。那么長(zhǎng)期抗病毒治療的周期是多長(zhǎng)?一年?五年?十年乃至終身?
　　解密：核苷類藥物為何需終身服用?
　　作用效果：核苷類藥物由于結(jié)構(gòu)與工作鏈上核苷酸結(jié)構(gòu)類似，能夠占據(jù)到相應(yīng)位點(diǎn)，復(fù)制鏈工作停止，這樣聚合酶、反轉(zhuǎn)錄酶合成無(wú)法實(shí)現(xiàn)，病毒的復(fù)制受到抑制，在短期內(nèi)可迅速抑制病毒復(fù)制，使血清HBV DNA水平在檢測(cè)下限以下(即外周血HBV DNA陰性)。
　　弊端：由于HBV的生物學(xué)特殊性，即使血清HBV DNA水平在檢測(cè)下限以下，并不意味著HBV感染者體內(nèi)的HBV已經(jīng)完全清除。如果在HBV DNA水平剛轉(zhuǎn)陰就停用抗病毒藥物，絕大多數(shù)的患者很快就能在血清中再次檢測(cè)到HBV DNA(由于抗病毒藥物對(duì)HBV抑制的解除，病毒復(fù)制重新活躍)。慢性乙型肝炎抗病毒治療其實(shí)就是長(zhǎng)期抑制HBV的復(fù)制。
　　另外，聚合酶具有監(jiān)督、修整DNA復(fù)制過(guò)程的功能，服用核苷類藥物，使病毒復(fù)制失去監(jiān)督，容易發(fā)生點(diǎn)突變?cè)斐刹《咀儺�，病毒變異是治療失敗、病情加重的主要原因�?br /> 　　終身依賴：核苷類藥物本身并沒(méi)有殺病毒、提高肝細(xì)胞因子水平、促進(jìn)肝臟免疫、肝細(xì)胞再生的功能。它需借助機(jī)體免疫清除病毒，所以它有嚴(yán)格的病例選擇，需要乙肝患者處于免疫清除或肝炎活動(dòng)期才有作用。(這也是為什么臨床接診的很多患者會(huì)問(wèn)：“我們當(dāng)?shù)氐拇蠓蚪ㄗh定期檢查就可以了，不需要治療。”實(shí)際上這是一個(gè)誤區(qū)，體內(nèi)有病毒當(dāng)然需要治療，只不過(guò)目前很多地區(qū)醫(yī)療水平有限未能采用最佳的治療技術(shù)。)核苷類藥物需配合保肝護(hù)肝藥物使用，停藥作用即刻消失，沒(méi)有延續(xù)作用，所以停藥后病毒復(fù)制反彈，病毒的復(fù)合酶受到抑制后，失去監(jiān)管變異幾率大增，并產(chǎn)生新的毒性基因，誘發(fā)重型肝炎，所以核苷類藥物服用耐藥后必須換服新的核苷類藥物，但病毒對(duì)核苷類藥物逐漸耐受，效果下降，病毒穩(wěn)定時(shí)間逐漸縮短。所以服用核苷類藥物的乙肝患者飽受風(fēng)霜，終身依賴。
　　【“801治肝體系”成功替代核苷類藥物進(jìn)入乙肝治療新時(shí)代】
　　“801治肝體系”繼承了近幾年有關(guān)肝病科研的最新成果，從降低病毒毒性入手，穩(wěn)定病毒，清除病毒，最終實(shí)現(xiàn)肝炎不復(fù)發(fā)、阻斷肝硬化形成的目標(biāo)。
　　第一步：清除肝細(xì)胞核心內(nèi)病毒
　　801治療體系主要通過(guò)激光的弱輻射生物效應(yīng)，對(duì)病毒的多種復(fù)制鏈形成干擾作用，并改變肝細(xì)胞的理化環(huán)境，使病毒的蛋白部件形成畸形，造成病毒裝配缺陷，從而令病毒毒性降低，傳染力下降，失去復(fù)制能力。
　　第二步：調(diào)節(jié)免疫
　　通過(guò)生物針劑調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫功能，激活已受損和缺陷免疫細(xì)胞，維護(hù)肝病患者的免疫功能，幫助肝臟組織重建和免疫重建。
　　第三步:治養(yǎng)同步
　　改善肝臟血液循環(huán)，促進(jìn)肝臟排毒、疏通肝臟各大管道系統(tǒng)(膽管、血管、微管、淋巴管、神經(jīng)纖維)，促進(jìn)肝細(xì)胞再生，修復(fù)肝臟受損的各項(xiàng)功能，減少并發(fā)癥產(chǎn)生。
　　第四步：接種治療性疫苗，產(chǎn)生抗體，防止病毒的反彈。
　　“801治肝體系”成功逆轉(zhuǎn)乙肝患者長(zhǎng)期服藥，耐藥，反彈，治標(biāo)不治本等等先天缺陷，實(shí)現(xiàn)源頭治肝，具有安全系數(shù)大、有效率高的優(yōu)勢(shì)，打破傳統(tǒng)乙肝抗病毒治療瓶頸，破解乙肝難治之迷，成功替代核苷類藥物進(jìn)入治療乙肝新時(shí)代，堪稱綠色治肝技術(shù)。